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Fludarabina |21679-14-1

Fludarabina |21679-14-1


  • Nombre del producto:fludarabina
  • Otros nombres: /
  • Categoría:Farmacéutica - API-API para el Hombre
  • No CAS.:21679-14-1
  • EINECS:244-525-5
  • Apariencia:Polvo cristalino blanco
  • Fórmula molecular: /
  • Nombre de la marca:colorcom
  • Duración:2 años
  • Lugar de origen:Zhejiang, China
  • Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    Descripción del Producto

    La fludarabina es un medicamento de quimioterapia que se utiliza principalmente en el tratamiento de ciertos tipos de cánceres, en particular los hematológicos.Aquí hay una descripción general:

    Mecanismo de acción: la fludarabina es un análogo de nucleósido que interfiere con la síntesis de ADN y ARN.Inhibe las enzimas ADN polimerasa, ADN primasa y ADN ligasa, lo que provoca la rotura de la cadena de ADN y la inhibición de los mecanismos de reparación del ADN.Esta interrupción de la síntesis de ADN finalmente induce la apoptosis (muerte celular programada) en las células que se dividen rápidamente, incluidas las células cancerosas.

    Indicaciones: La fludarabina se usa comúnmente en el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (LLC), así como de otras neoplasias hematológicas como el linfoma no Hodgkin indolente y el linfoma de células del manto.También puede usarse en ciertos casos de leucemia mieloide aguda (AML).

    Administración: La fludarabina generalmente se administra por vía intravenosa (IV) en un entorno clínico, aunque también se puede administrar por vía oral en algunos casos.La dosis y el calendario de administración dependen del cáncer específico que se esté tratando, así como de la salud general del paciente y la respuesta al tratamiento.

    Efectos adversos: Los efectos secundarios comunes de la fludarabina incluyen supresión de la médula ósea (que provoca neutropenia, anemia y trombocitopenia), náuseas, vómitos, diarrea, fiebre, fatiga y mayor susceptibilidad a las infecciones.También puede provocar efectos adversos más graves, como neurotoxicidad, hepatotoxicidad y toxicidad pulmonar en algunos casos.

    Precauciones: La fludarabina está contraindicada en pacientes con supresión grave de la médula ósea o insuficiencia renal.Debe usarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática o renal preexistente, así como en mujeres embarazadas o en período de lactancia debido al potencial de daño al feto o al bebé.

    Interacciones con otros medicamentos: La fludarabina puede interactuar con otros medicamentos, particularmente aquellos que afectan la función de la médula ósea o la función renal.Es importante que los proveedores de atención médica revisen cuidadosamente la lista de medicamentos del paciente y controlen posibles interacciones entre medicamentos.

    Monitoreo: El monitoreo regular de los recuentos sanguíneos y la función renal es esencial durante el tratamiento con fludarabina para evaluar signos de supresión de la médula ósea u otros efectos adversos.Es posible que sean necesarios ajustes de dosis en función de estos parámetros de seguimiento.

    Paquete

    25KG/BOLSA o según lo solicite.

    Almacenamiento

    Almacenar en un lugar ventilado y seco.

    Estándar ejecutivo

    Estándar internacional.


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