Benceno | 71-43-2/174973-66-1/54682-86-9
Datos físicos del producto:
| Nombre del producto | Benceno |
| Propiedades | Líquido transparente incoloro con un fuerte olor aromático. |
| Punto de fusión(°C) | 5.5 |
| Punto de ebullición(°C) | 80.1 |
| Densidad relativa (Agua=1) | 0,88 |
| Densidad relativa de vapor (aire=1) | 2.77 |
| Presión de vapor saturado (kPa) | 9,95 |
| Calor de combustión (kJ/mol) | -3264.4 |
| Temperatura crítica (°C) | 289,5 |
| Presión crítica (MPa) | 4.92 |
| Coeficiente de partición octanol/agua | 2.15 |
| Punto de inflamación (°C) | -11 |
| Temperatura de ignición (°C) | 560 |
| Límite superior de explosión (%) | 8.0 |
| Límite inferior de explosión (%) | 1.2 |
| Solubilidad | Insoluble en agua, soluble en la mayoría de disolventes orgánicos como etanol, éter, acetona, etc. |
Propiedades del producto:
1.El benceno es una de las materias primas orgánicas básicas más importantes y es un representante de los hidrocarburos aromáticos. Tiene una estructura de anillo estable de seis miembros.
2.Las principales reacciones químicas son la adición, sustitución y reacción de apertura de anillo. Bajo la acción del ácido sulfúrico concentrado y el ácido nítrico, es fácil generar nitrobenceno mediante reacción de sustitución. Reacciona con ácido sulfúrico concentrado o ácido sulfúrico fumante para formar ácido bencenosulfónico. Con haluros metálicos como el cloruro férrico como catalizador, la reacción de halogenación se produce a una temperatura más baja para producir benceno halogenado. Con tricloruro de aluminio como catalizador, reacción de alquilación con olefinas e hidrocarburos halogenados para formar alquilbenceno; reacción de acilación con anhídrido de ácido y cloruro de acilo para formar acilbenceno. En presencia de un catalizador de óxido de vanadio, el benceno se oxida con oxígeno o aire para formar anhídrido maleico. El benceno calentado a 700°C se agrieta, generando carbono, hidrógeno y una pequeña cantidad de metano y etileno, etc. Utilizando platino y níquel como catalizadores, se lleva a cabo una reacción de hidrogenación para producir ciclohexano. Con cloruro de zinc como catalizador, reacción de clorometilación con formaldehído y cloruro de hidrógeno para producir cloruro de bencilo. Pero el anillo de benceno es más estable, por ejemplo, con ácido nítrico, el permanganato de potasio, el dicromato y otros oxidantes no reaccionan.
3.Tiene alta propiedad refractiva y fuerte sabor aromático, inflamable y tóxico. Miscible con etanol, éter, acetona, tetracloruro de carbono, disulfuro de carbono y ácido acético, ligeramente soluble en agua. No es corrosivo para los metales, pero el grado inferior de benceno que contiene impurezas de azufre en el cobre y algunos metales tiene un efecto corrosivo evidente. El benceno líquido tiene un efecto desengrasante, puede ser absorbido por la piel y provocar intoxicación, por lo que se debe evitar el contacto con la piel.
4.Vapor y aire para formar mezclas explosivas, el límite de explosión del 1,5% -8,0% (volumen).
5.Estabilidad: Estable
6.Sustancias prohibidas:Soxidantes fuertes, ácidos, halógenos
7.Peligro de polimerización:No polimerización
Aplicación del producto:
Materias primas químicas básicas, utilizadas como disolventes y derivados sintéticos del benceno, especias, colorantes, plásticos, productos farmacéuticos, explosivos, caucho, etc.
Notas de almacenamiento del producto:
1. Almacenar en un almacén fresco y ventilado.
2. Mantener alejado del fuego y de fuentes de calor.
3. La temperatura de almacenamiento no debe exceder los 37°C.
4.Mantenga el recipiente sellado.
5. Debe almacenarse separado de agentes oxidantes y nunca debe mezclarse.
6.Utilice instalaciones de iluminación y ventilación a prueba de explosiones.
7.Prohibir el uso de equipos y herramientas mecánicas que sean fáciles de generar chispas.
8. El área de almacenamiento debe estar equipada con equipo de tratamiento de emergencia para fugas y materiales de refugio adecuados.
